Dall’inizio di maggio 2016, per i pazienti con malattia di Crohn e colite ulcerosa è finalmente rimborsabile un nuovo farmaco biologico, il vedolizumab. Questo anticorpo è in grado di bloccare il passaggio delle cellule immunitarie nell’intestino, evitando che queste infiammino…
Lo scorso anno, grazie ai proventi ricevuti dal 5xmille e al sostegno di privati donatori e di Istituzioni come AIRC, Telethon e Fondazione Cariplo, i nostri ricercatori hanno potuto continuare i loro studi contro i tumori, le malattie genetiche e autoimmuni.…
Studiare a fondo le differenze del cuore femminile, così da definire strategie di prevenzione e approcci di cura differenti. E stilare precise indicazioni terapeutiche prima, durante e dopo la gravidanza per le donne cardiopatiche. La dott.ssa Patrizia Presbitero illustra il…
L’ereditarietà non è tutto: per la maggior parte delle malattie più comuni, ed in particolare per quelle autoimmuni, l’ambiente e gli stili di vita contano più del patrimonio genetico. Il prof. Carlo Selmi spiega a che punto è il progetto…
Un progetto di ricerca che, per la prima volta, propone sistematicamente la colonscopia a una popolazione che ha un rischio aumentato di cancro colo-rettale per familiarità, insieme all’identificazione dei casi a predisposizione ereditaria. Il dott. Luigi Laghi ed il prof.…
Definire le caratteristiche molecolari dei tumori consente di sviluppare di nuovi farmaci, che agiscono in modo estremamente mirato contro queste stesse peculiarità. Il dott. Armando Santoro spiega come i progetti di ricerca sostenuti con i fondi del 5x1000 possano migliorare…
Identificare questi marcatori tumorali è indispensabile per poter prevenire lo sviluppo di uno dei tumori considerati tra i più maligni, il colangiocarcinoma. Nel Laboratorio di Immunologia epatobiliare di Humanitas sono stati da poco individuati alcuni marcatori tumorali, miRNAs, che potrebbero…
Riconoscere precocemente i segnali che portano alla degenerazione dei tendini della spalla, in modo da prevenire, con terapie specifiche mirate, questo problema che affligge i 2/3 delle persone al di sopra dei 60 anni. È l’obiettivo del progetto di ricerca…
L’obiettivo alla base dello studio condotto dal Laboratorio di Endocrinologia cellulare e molecolare di Humanitas sui pazienti colpiti da tumori neuroendocrini del tratto gastroenteropancreatico, è duplice. Da una parte le ricerche mirano a identificare quei parametri che consentono di capire…
La Sindrome di WHIM è una grave malattia genetica causata dall’espressione alterata di una proteina, il recettore CXCR4. L’esordio clinico di solito avviene durante la prima infanzia con infezioni batteriche ricorrenti. Con il passare del tempo, tuttavia, la maggior parte…
